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V DETOX
4,9 stelle su 5 (basato su 58 recensioni)
Integratore alimentare naturale che svolge azione coadiuvante come disintossicante dell’organismo.
120 compresse da 630 mg
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Prodotto incluso nel Registro degli integratori del Ministero della Salute codice nr. 166973.
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V Detox è un’integratore alimentare di origine naturale, progettato con l’obiettivo di supportare le funzioni disintossicanti dell’organismo. Questo prodotto si distingue per l’approccio olistico alla salute, combinando ingredienti selezionati per le loro comprovate proprietà benefiche.
Tra gli elementi chiave troviamo la Nattochinasi, estratta dalla fermentazione dei fagioli di soia, che si avvale di secoli di utilizzo in Giappone perché le sue virtù antiarteriosclerotiche e antitrombotiche la precedono. La sua efficacia è rinforzata dalla presenza di vitamine K2 e B6, acido folico e l’enzima nattokinase, tutti contribuenti alla disintossicazione e alla fluidificazione del sangue e che rendono l’integratore alimentare completo.
Gli ingredienti di V Detox
La Bromelina, derivata dall’ananas, apporta benefici antinfiammatori, immunomodulanti e antiedema, agendo così positivamente sulla regolazione del sistema immunitario.
La Curcuma, appartenente alla famiglia dello zenzero, è apprezzata per le sue capacità di modulare l’infiammazione e favorire processi di anticoagulazione e fibrinolisi.
Il Cardo Mariano, con la sua componente di silimarina, è noto per le sue funzioni epatoprotettive e depurative. Inoltre fornisce supporto al sistema cardiovascolare, ai reni e al cervello.
La N-Acetilcisteina (NAC) arricchisce la formula con le sue proprietà antiossidanti. Il Tarassaco è usato perché le sue virtù depurative a livello di sangue e fegato sono risapute, nonché per l’effetto diuretico.
V Detox è frutto degli studi e dell’esperienza del Dott. Giovanni Frajese, formulato per essere integrato facilmente nella routine quotidiana attraverso l’assunzione di 4 compresse al giorno.
È importante sottolineare che V Detox è un prodotto naturale, vegan, privo di glutine e lattosio, e non contiene derivati di origine animale, perciò è adatto anche a vegetariani e vegani.
Per una conservazione ottimale, è consigliato mantenere il prodotto in un luogo fresco e asciutto, prestando attenzione alle avvertenze specifiche riguardanti la dose giornaliera consigliata e le precauzioni relative a specifiche condizioni di salute o all’assunzione concomitante di farmaci.
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Ingredienti
Ingredienti
N-acetilcisteina 23,50%
Bromelina 2500 GDU/g da ananas (Ananas comosus (L.) Merr.) 20%
Curcuma (Curcuma longa L.) rizoma e.s. tit < 95% curcuminoidi 15%
Curcuma (Curcuma longa L.) rizoma e.s. fitosomiale tit. 18 -22% curcuminoidi 15%
Soia (Glycine max (L.) Merr.) semi e.s. fermentato tit. nattochinasi 20.000 FU/g 8 %
Cardo mariano (Silybum marianum (L.) Gaertn.) semi e.s. tit. 80% silimarina 6%
Tarassaco (Taraxacum campylodes G.E.Haglund) radice e.s. 1:4 6%
L – Seleniometionina 0,0099%
Addensanti:
Maltodestrine alimentari da mais 3,94%
Calcio fosfato tribasico 1,50%
Amido di mais 1%
Magnesio stearato vegetale 0,05%
| Componenti | Per 4 cpr. |
|---|---|
| N-acetilcisteina | 592,20 mg |
| Bromelina 2500 GDU/g | 504 mg |
| Curcuma rizoma e.s. | 378 mg = 359,10 mg curcuminoidi |
| Curcuma rizoma e.s. fitosomiale | 378 mg = 75,60 mg curcuminoidi |
| Soia semi e.s. fermentato | 201,60 mg = 4.032 FU |
| Cardo mariano | 151,20 mg = 120,96 mg silimarina |
| Tarassaco e.s. | 151,20 mg |
| L - Seleniometionina | 0,249 mg = 100 mcg selenio |
Modo d'uso
Modo d'uso
Si consiglia di assumere 4 compresse al giorno, 2 la mattina e 2 al pomeriggio, lontano dai pasti.
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Avvertenze
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Per la presenza di N- acetilcisteina non somministrare ai bambini al di sotto dei tre anni di età. Per la presenza di Curcuma in caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l’uso del prodotto è sconsigliato. Non utilizzare in gravidanza ed allattamento. In caso di uso prolungato consultare il medico. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico.
Gli integratori alimentari non sostituiscono una dieta varia ed equilibrata ed uno stile di vita sano.
Scadenza
Scadenza
Da consumarsi entro, vedi data di scadenza riportata sulla confezione.
Bibliografia
Bibliografia
La funzione della proteina del picco SARS-CoV-2 è compromessa dalla rottura del legame disolfuro con mutazione nella cisteina-488 e da N -acetil-cisteina e glutatione reattivi ai tioli:
In questo studio gli autori hanno indagato l’importanza di una particolare porzione della struttura molecolare della proteina strutturale Spike del virus SARS-CoV-2, chiamata ponte disolfuro (Cys-488 e Cys-480), ritenuta fondamentale affinchè questa si leghi al recettore umano ACE2 producendo le ormai note conseguenze. Hanno dimostrato tramite test in vitro che composti tiolici, come la N-acetilcisteina (NAC) hanno azione inibitoria agendo proprio rompendo questa particolare struttura di tutti ceppi varianti testati.
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Effetto in vitro dell’estratto acquoso di foglie di Taraxacum officinalis sull’interazione tra il recettore della superficie cellulare ACE2 e la proteina spike D614 di SARS-CoV-2 e quattro mutanti:
Il Tarassaco officinalis è una pianta medicinale conosciuta sia come alimento sia come rimedio fitoterapico per disturbi a carico del fegato e apparato digestivo. In questo studio è stato approfondita un’altra importante azione: il blocco dell’interazione tra il recettore ACE2 e la proteina spike di SARS-CoV-2. È stata dimostrata un’efficiente inibizione di tale legame tramite prove in vitro su due linee cellulari umane. Tutte le varianti testate sono risultate sensibili all’azione di T. officinalis, utilizzato prima o dopo l’esposizione alla proteina spike. A conferma della sicurezza del suo utilizzo sono state effettuate prove di vitalità cellulare ottenendo risultati positivi fino a 84 ore di esposizione.
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La combinazione di bromelina e acetilcisteina (BromAc) inattiva sinergicamente il SARS-CoV-2:
Gli autori di questo studio in vitro hanno ipotizzato che l’azione sinergica di bromelina e acetilcisteina avesse un potenziale utilizzo come trattamento terapeutico contro SARS-CoV-2. È noto che la proteina Spike svolge diversi ruoli attraverso modificazioni conformazionali, basate in parte su legami disolfuro. Questo studio ha determinato che l’associazione di bromelina e nac interrompe l’integrità delle proteine Spike confermando che le competenze enzimatiche multipotenti della bromelina, dominate dalla capacità di interrompere i legami glicosidici, completano utilmente il forte potere dell’acetilcisteina di ridurre i legami disolfuro senza effetti citotossici.
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Effetto degradativo della nattochinasi sulla proteina spike di SARS-CoV-2:
La nattochinasi è uno dei più importanti enzimi proteolitici e viene estratta dal natto, un popolare alimento tradizionale giapponese a base di semi di soia fermentati da Bacillus subtilis. In questo studio del 2022 è stata esaminata la sua azione sulla proteina S di SarsCoV2. Test in vitro hanno dimostrato che, incubando la nattochinasi con cellule presentanti la Spike, si ha la degradazione della proteina in modo dipendente dalla dose e dal tempo senza effetti citotossici per la cellula. Ha anche dimostrato di esercitare effetti anti-aterosclerotici, ipolipemizzanti, antipertensivi, antitrombotici, fibrinolitici, neuroprotettivi, antiaggreganti piastrinici e anticoagulanti.
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I composti fenolici interrompono il legame con il recettore mediato da spike e l’ingresso degli pseudo-virioni SARS-CoV-2:
Questo studio fornisce i risultati sperimentali che mostrano come su 56 composti testati per inibire il legame e l’ingresso del virus SARS-CoV-2 attraverso la proteina Spike, tra i primi tre per efficacia e attività multipla troviamo la curcumina. Inoltre inibisce l’attività dell’ACE2 a concentrazioni non tossiche sia nei saggi senza cellule che su cellule e ha mostrato il più alto legame con la proteina RBD-spike di SARS-CoV-2. La curcumina è il componente polifenolico principale della Curcuma Longa e viene estratta dal rizoma. Le sue proprietà sono: antinfiammatorie, antiossidanti, neuroprotettive.
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La N-acetilcisteina riduce l’attivazione dell’inflammasoma indotta dalle proteine SARS-CoV-2 in vitro:
La risposta iperinfiammatoria incontrollata è nota come causa di molti casi gravi di COVID-19 ed è guidata da un rilascio esagerato di citochine infiammatorie a partire dall’attivazione dell’inflammasoma. Inoltre, la riduzione del glutatione (GSH), ad esempio per eccesso di consumo di paracetamolo, può essere alla base ulteriori complicanze. In questo lavoro si è dimostrato che, la N-acetilcisteina (NAC), oltre a ricostituire i livelli di GSH ridotto, ripristina lo squilibrio redox intracellulare e riduce le diverse vie infiammatorie, suggerendo proprietà antiossidanti, antinfiammatorie e antivirali. La NAC è in grado di inibire l’attivazione dell’inflammasoma nelle cellule stimolate con le proteine del SARS-CoV-2 (proteina Spike, E ed M) alle concentrazioni corrispondenti a quelle orali di 600 mg e 1200 mg.
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La curcumina inibisce l’infezione da SARS-CoV-2 in vitro nelle cellule Vero E6 attraverso molteplici meccanismi antivirali:
Studio delle proprietà della curcumina contro SARS-CoV-2 utilizzando modelli in vitro. In particolare, è stato osservato che il consumo di curcuminoidi porta a una significativa riduzione dei livelli circolanti di proteina C-reattiva e diminuisce l’espressione di citochine proinfiammatorie, tra cui IL-1β, IL-6, IL-8 e TNF-α, dimostrando la sua capacità antinfiammatoria e la prevenzione dell’insorgenza della tempesta citochinica. I risultati hanno indicato inoltre che la curcumina ha azione antivirale per inibizione del ceppo di SARS-CoV-2, che contiene la modifica più diffusa nella proteina Spike, confermando gli studi precedenti che riportavano un’affinità di legame favorevole della curcumina alla proteina spike (−7,9 Kcal/mol) e al suo recettore cellulare ACE2.
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La catechina e la curcumina interagiscono con la proteina S del SARS-CoV2 e l’ACE2 della membrana cellulare umana: approfondimenti da studi computazionali:
Studio progettato per esaminare l’interazione della catechina e della curcumina con la proteina Spike e il suo recettore ACE2 delle cellule umane, impiegando metodi computazionali, che sono la prima e più importante scelta degli scienziati per ipotizzare i meccanismi e le modalità di legame prima degli studi sperimentali. I risultati suggeriscono che entrambi i polifenoli si legano alla proteina Spike con un’elevata energia di legame, ma, la curcumina, spicca, in quanto si lega direttamente al sito di legame (RBD) della proteina, mentre la catechina si lega nelle sue vicinanze.
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Recensioni
Recensioni
V DETOX
27 Aprile 2024
Ottimo prodotto. Le pastiglie però sono soggette a frantumazione perché eccessivamente pressate nella boccetta in vetro. Perché non in capsule? Grazie
Consiglio Vivamente V DETOX e Apicius Post
25 Aprile 2024
Prodotti ottimi, in particolare consiglio vivamente a tutti V DETOX, per disintossicarsi sono già alla quarta bottiglia, ottimi risultati, soprattutto per i linfonodi e in generale per tutto. Consiglio anche Apicius Post per la digestione, ottimo. Grazie a Voi tutti, Dottori e collaboratori ❤️🙏
Una collaborazione che equivale a garanzia di serietà
23 Aprile 2024
La collaborazione di Frajese un motivo in più per V Detox.
Ottimo V Detox e spedizione veloce!
8 Aprile 2024
..spero mi risolvano il problema della Spyk@, per ora sono soddisfatto della qualità del prodotto e dalla professionalità del sito.
Ottimo prodotto
2 Aprile 2024
Ho acquistato il V-detox che ha fatto subito effetto ma, che prezzo… dire che costa tantissimo e’ riduttivo
4,9 stelle su 5 (basato su 58 recensioni)
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